黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa (Michx.) Elliott)别称“不老莓”,是蔷薇科、腺肋花楸属灌木浆果果树,本试验就黑果腺肋花楸的组织培养快繁技术展开分析,以期为黑果腺肋花楸的规模化生产提供参考。
1 试验方法
1.1 外植体选择和处理
选取生长健壮,无病虫害的黑果腺肋花楸的幼嫩枝条作为外植体,去掉叶片,流水冲洗2小时,剪掉茎段,切割成3-5厘米的材料;用洁而灭溶液浸泡3分钟后流水冲洗30分钟,无菌条件下75%酒精处理30秒,0.1%升汞溶液(加入吐温)浸泡7分钟,无菌水冲洗5次,备用。
1.2 芽诱导培养
将处理好的外植体切成 1.0-2.0厘米左右的茎尖,接种到芽诱导培养基MS + 6-BA 0.6mg/L + NAA 0.2mg/L中,培养15天,芽萌发,茎尖生长快速,20天后芽长至2-3厘米,幼嫩茎段、茎尖诱导率均超于90%。
1.3 增殖培养
将无菌苗切成1厘米茎段,转接到增殖培养基MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.5mg/L上,培养30天左右,植株长势良好,叶片伸展,增殖系数6左右。
1.4 生根培养
将生长良好的芽苗转接到生根培养基1/2MS + ABT 6.0mg/L上培养30天,根系发达,生根率达100%
1.5 培养条件
以上培养基均含琼脂粉6g/L,蔗糖30g/L,,pH值5.8-6.0,温度25±2℃,光照强度2000lx,15小时/天。
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