金鱼草（A ntirrhinum maj us L．）是玄参科金鱼草属多年生草本植物，本文对金鱼草组织培养快速繁殖技术进行较系统的研究，以便对金鱼草新品种或品系进行人工快速繁殖，在短时间内产生大量试管苗用于生产。
1 试验方法
1.1 外植体选择和处理
取生长健壮，无病虫害的5厘米左右的侧芽枝条，先用自来水冲洗20分钟左右，再用洗衣粉浸泡30分钟，采用流水冲洗干净，用吸水纸吸去外植体表面多余的水分，将多余的叶片剪掉，在超净台内用75%的酒精溶液浸泡30秒，用无菌水冲洗1次，再用0.1%的升汞溶液浸泡7分钟，用无菌水冲洗5 次，用解剖刀切取长1-1.5厘米，带1-2张叶片的茎尖，在无菌纸上吸干备用。
1.2 芽诱导培养和壮苗
将处理好的茎尖，接种到芽诱导培养基MS + 6-BA 1.5mg/L + NAA 0.2mg/L中， 培养1周左右，在茎尖基部和腋芽处可见膨大突起，陆续产生不定芽，诱导率可达3.19，将诱导出的芽苗转接到MS培养基上进行壮苗培养，培养10天左右，组培苗茎秆健壮浓绿，叶片伸展变大。
1.3 生根培养
将经过壮苗的组培苗转入生根培养基1/2MS +NAA 0.2mg/L上，培养10天左右，小苗基部陆续开始生根，20天后，平均生根数达4.7根，主根健壮，须根较短，分化较为清晰。
1.4 培养条件
以上培养基均含琼脂7g/L，蔗糖30g/L（生根培养基为20g/L），pH值5.8，温度25±2℃，光照强度1800-2000lx，12-14小时/天。
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