丹参组培快繁技术实例含配方

丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)，为唇形科植物，本文对丹参组织培养快速繁殖技术进行较系统的研究，以便应用生物新技术对丹参新品种或品系进行人工快速繁殖，在短时间内产生大量试管苗用于生产。

1 试验方法

1.1 外植体选择和处理

取丹参种子用自来 水漂洗干净后放入75%乙醇中消毒1分钟，转入2%次氯酸钠溶液中消毒15分钟，然后用无菌水冲洗5次，接种在1/2MS基本培养基上无菌萌发，1个月后获得无菌苗，在附加6-BA 1mg/L和IAA 0.5mg/L的MS培养基上不断继代保存。

1.2 芽诱导培养

取无菌苗叶片，切成0.5*0.5平方厘米大小，接种到芽诱导培养基MS + 6-BA 1.0mg/L + IAA 0.5mg/L中， 10天后，皱缩、变厚，从叶缘处可直接长出丛生芽。

1.3 生根培养及移栽

将芽苗转入生根培养基1/2MS + IBA 0.2mg/L上，4周后，生根率达93%，当根长至1-2厘米时，打开瓶口，练苗3-5天。 用镊子小心地将小植株取出，在温水中将根上的琼脂洗去，栽入经消毒的砂土营养钵中，并喷雾保湿，待生根后连 营养土移栽在田间。此法的移栽成活率达90%左右。

1.4 培养条件

以上培养基均含琼脂7g/L，蔗糖30g/L（生根培养基为20g/L），pH值5.8，温度25±1℃，光照强度1200lx，12小时/天。