茶条槭组培快繁技术实例含配方

茶条槭为槭树科槭属落叶大灌木或小乔木，本试验以组培快繁技术，建立茶条槭工厂化育苗体系。

1 试验方法

1.1 外植体选择和处理

过筛选的优良植株无病虫害萌条，截取当年生萌条的第一个至第四个带芽幼嫩茎段为实验材料，除去叶片，切段，使用75%的乙醇浸润30秒，之后用无菌水漂洗2-3次，再置于0.1%的升汞溶液中浸泡8-10min，之后用无菌水冲洗3-5次，除去表面水分，备用。

1.2 启动培养

将消毒茎段切成1.5-2.0厘米长，每段带一对腋芽，接种到启动培养基MS + 6-BA 0.8mg/L + NAA 0.06mg/L中，培养5-7天后从腋芽处开始有定芽萌动，培养12-14天后其诱导率达100%，且平均每个腋芽均可诱导1-2个芽，叶色嫩绿，生长健壮。

1.3 增殖培养

将腋芽诱导而来的无菌苗接种到增殖培养基MS + 6-BA 0.08mg/L + NAA 0.15mg/L + TDZ 0.8mg/L上，接种7天后基部先是略有膨大，呈黄绿色，随后形成团块状愈伤组织，2周，开始从基部和腋芽处分化出新芽，培养2个月左右，增殖系数5-7。

1.4 生根培养

待新芽长到2-3厘米时，将生长健壮的单芽切下，接种到生根培养基MS + IBA0.8mg/L上，培养25-30天后，有不定根产生，从而形成完整的植株，其生根率达100%。

1.5 培养条件

以上培养基均含蔗糖30g/L（生根培养基为20g/L），琼脂粉4.5g/L，活性炭8%，PVP150mg/L，pH值5.8，温度23±2℃，光照强度1500-1800lx，12-14小时/天。