檀香(Santalum album L.)是檀香科、檀香属植物。常绿小乔木,本试验以檀香嫩芽为外植体对其进行了组培快繁技术研究,以期为檀香规模化生产提供技术参考。
1 试验方法
1.1 外植体选择和处理
选取成年优质檀香嫩枝,用剪刀切成5-6厘米长的茎段,洗净后用75%酒精浸泡10秒,再用0.1%升汞溶液浸泡10分钟,然后用无菌水冲洗3次,用滤纸吸干表面水分,备用。
1.2 初代培养
将消毒好的茎段切成1厘米长的带芽茎段,接种到培养基MS + 6-BA 2.0mg/L + NAA 0.2mg/L上,培养30天左右,从腋芽部位长出1个芽,随着培养时间的延长,形成多个丛生芽。
1.3 继代增殖培养
将初代培养获得丛生芽切割成单芽或者小丛芽,转接到增殖培养基MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L中培养30-45天左右,基本膨胀,萌动,可增殖5-7个芽。
1.4 壮苗培养
将增殖的丛生芽切割转接到壮苗培养基MS + 6-BA 1.0mg/L + IBA 1.0mg/L上,芽开始长高,30-45天继代一次。
1.5 生根培养
将经过壮苗后株高4-5厘米以上的芽苗切割成单苗,转入生根培养基MS + IBA 5.0mg/L中培养1-3个月后,在基部逐渐长出白色的不定芽并形成完整的再生植株,生根率达87%。
1.6 培养条件
以上培养基均添加30g/L蔗糖,6g/L琼脂,pH值5.6,温度25±2℃,光照强度3000lx,14小时/天。
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