金叶红瑞木 (Cornusa lba ‘Aurea’)为红瑞木的栽培变种,具有较高观赏价值和园林绿化价值。金叶红瑞木在自然状态下以扦插繁殖为主,但成活率低。采用组织培养繁殖可以加快繁殖速度,提高繁殖系数,实现种苗的工厂化生产,并有利于金叶红瑞木优良性状的保存。
1 试验材料
选取金叶红瑞木当年生的嫩枝段为外植体，其中取下部茎段作为外植体，有效克制褐化现象。
2 试验方法
2.1 外植体消毒
将嫩枝用自来水冲洗30分钟，在无菌条件下先用70%酒精表面消毒20秒，再用 0.1%升汞溶液(加2-3滴吐温)处理8分钟，用无菌水冲洗6-8次。
2.2 启动培养
将上述处理后的外植体接种到启动培养基MS + IBA 0.1mg/L + 6-BA 0.5mg/L上，进行萌芽培养。
2.3 继代增殖培养
将愈伤组织转接到芽分化诱导培养基MS（氯化钙改为1200mg/L） + IBA 0.05mg/L + 6-BA 0.5mg/L上，丛生芽生长好，分化多，植株生长健壮，增殖率达73.5%，增殖系数2.32。
2.4 生根培养
将较大的分化苗转接到生根培养基1/2MS + IBA 0.5mg/L上，生根率达91.7%。
2.5 培养条件
以上培养基均附加30g/L蔗糖（生根培养基为20g/L），7g/L琼脂，pH值6.2。培养温度为22-26℃，光照度为1400-2700lx，光照14小时/天。
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