构树（Boisterousness paperknife（L.）Vent.）为桑科的多年生落叶乔木，古名楮，又名谷浆树等，一般通过播种、扦插、根蘖等方法进行繁殖，但存在田间种子发芽率低、扦插插穗来源有限且扦插成活率低的问题；根蘖虽然繁殖能力强，但育苗速度较慢且费时费力，均难以满足当前大面积栽培和推广优良品种对苗木的大量需。
利用现代生物技术手段，开展构树组培快繁研究，对构树的茎段进行离体培养和繁殖，筛选出构树茎段不定芽诱导、不定芽增殖 及壮苗生根的最佳培养基，为实现其快速无性繁殖、扩大种源生产、保存优良品种提供一种行之有效的方法。
1 试验材料
在优良母树上选择饱满健壮的枝条为试验材料。
2 试验方法
2.1 外植体消毒
把采集的枝条用细毛刷蘸取洗衣粉刷洗干净，用自来水冲洗30分钟以上；在超净工作台内用75%的酒精浸泡消毒15～30秒，无菌水冲洗1次，再用0.15%的升汞溶液消毒6-8分钟，无菌水冲洗3-4次；滤纸吸干后，切取1-1.5cm的带芽茎段，备用。
2.2 芽诱导培养
将上述外植体处理后接种在芽诱导培养基MS + 6-BA 1mg/L + NAA 0.1mg/L上，茎段接种2周后在茎段底部形成愈傷组织，3周后观察有不定芽形成，继续培养后不定芽的诱导率高，芽长势较好，切口处愈伤组织适当。
2.3 芽增殖培养
芽诱导培养后形成的生长健壮的含有多个芽的芽丛切割成单芽，并将芽丛中2cm 以上的单芽切割成含有一个腋芽的茎段接种在芽增殖培养基MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA0.1 mg/L上，不定芽接种后2周左右可观察芽的增殖情况，增殖系数好，芽生长状况好。
2.4 壮苗生根培养
当不定芽长到2-3cm高时，转移到壮苗生根培养基1/2MS + NAA 0.1mg/L上。2周后有不定根产生，40天时培养基生根率较高，不定芽生长较好。
2.5 培养条件
培养基中均添加2%的蔗糖和0.6%的琼脂，pH值均为5.8-6.0，培养温度25±2℃，光照强度2000-3000lux，光照时间12小时/天。
2.6 组培苗移栽
当瓶苗长到4-6片叶、株高3-5cm时可炼苗移栽。将瓶苗取出，用清水洗净根部培养基后，栽植于珍珠岩、蛭石和草炭土混合 的1︰1︰1的基质中，并覆盖塑料薄膜增加空气湿度提高成活率，幼苗成活后每隔2周用稀释的培养基母液进行叶面施肥，使苗生长健壮。
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