1植物名称
白叶瓶子草(Sarracenia leucophylla Raf)。
2材料类别
嫩芽茎尖。
3培养条件
不定芽诱导培养基：(1)1/3MS + 6-BA 3mg/L(单位下同)+NAA 0.3；不定芽增殖培养基：(2)1/3MS + 6-BA 2 + NAA 0.1；壮苗培养基：(3)1/4MS + 1g/L活性炭；生根培养基：(4)1/4MS + IBA 0.5 + NAA 0.1 + 1g/L活性炭。上述培养基均加入3%蔗糖和0.5%琼脂，pH5.8，培养温度为(26±2)℃，光照12小时/天，光照强度2000-3000lux左右。
4生长与分化情况
4.1无菌材料的处理
从母株取下长3-4cm的小芽，去除外层叶片，保留1-1.5cm包含生长点的茎尖，在流水下冲洗，并用洗衣粉水轻刷表面，再用无菌水冲洗干净。在超净工作台上先用75%的酒精消毒30秒，再用0.1%的升汞，溶液进行浸泡消毒，并不断振荡5-7分钟，用无菌水冲洗5-6次。将漂洗好的材料剥去外层受升汞毒害部分，切成0.5mm大小，接种于培养基(1)中，每瓶接种1个芽。
4.2不定芽的增殖和壮苗
在诱导培养基(1)上培养15-20天，顶部组织开始膨大；继续培养15-20天后，顶芽萌动，顶端长出2-3片长叶，同时基部组织开始膨大形成白色肉质状，原有叶片松驰。剥去外层松驰的叶片，切短顶端嫩叶和去除基部褐化老组织后，转入同种培养基上继续培养30-40d，纵切面周围组织膨大，部分团块表面出现红绿色的小芽点，将小芽点切成0.6-0.8cm大小转移至培养基(2)上增殖培养，小芽点慢慢长大，刚开始增殖较慢，继代培养2-3次后，增殖系数可达2.0-2.5。当不定芽增殖到一定的数量时，可将带有3-5个芽的不定芽团块转移到培养基(3)上壮苗培养。20-30d后，芽体迅速长大。此时可将高2.5cm以上、带有3-4片叶片的芽切下，转入培养基(4)上进行生根培养。
4.3生根与移栽
小芽在培养基(4)上培养10-15d，基部开始出现暗红色根突，随后根系逐渐伸长，生根率达100%。当苗高3.5cm以上，具3-4片叶时，便可出瓶移栽。移栽前先将瓶苗移至常温下光强的地方炼苗7-10天，然后将瓶苗取出，洗去附着在根部的培养基，用甲基托布津或多菌灵800倍溶液浸泡5-6分钟，捞起栽种于水苔基质中，放置在遮光度50%-60%、湿度达80%以上的温室大棚中。1个月后，成活率达95%以上；2个月后，出圃率可达90%以上。
5意义与进展
白叶瓶子草属瓶子草科(Sarracenia-ceae)瓶子草属(Sarracenia)食虫植物，原产美洲。植株高10-80cm不等，全株无茎，叶自根出，筒状，形似瓶子，上端有盖，盖上及瓶口有美丽纹脉。瓶内分泌粘液和消化液，将粘住误入瓶内的昆虫并消化、吸收。冬季瓶子草枯萎冬眠。花单生，大而呈紫色，有伞状柱头，果为果。一般是分株繁殖，但繁殖速度很慢。本文用组织培养方法已繁殖白叶瓶子草(S.leucophylla)、紫色瓶子草(S.purpurea)、南美瓶子草(Heliamphoranutans)，并已进入规模化生产。瓶子草属、太阳瓶子草属和眼镜蛇瓶子草属的组织培养已见报道(Pinnell等1986)，但进入规模化生产的未见。
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