初代培养阶段：启动与脱分化
1.不良表现：培养物水浸状、变色、坏死、茎断面附近干枯
可能原因：表面灭菌剂过烈，时间过长；外植体选用部位不当；时期不当；
改进措施：试用较温和的灭菌剂，降低浓度，减少时间。试用其他部位；改在生长初、中期采样。
2.不良表现：培养物长期培养没有多少反应
可能原因：生长素种类不当；用量不足；温度不适宜；培养基不适宜
改进措施：增加生长素用量，试用2，4-D；调整培养温度
3.不良表现：愈伤组织生长过旺，疏松，后期水浸状
可能原因：生长素及细胞分裂素用量过多；培养温度过高；培养基渗透势低
改进措施：减少生长素、细胞分裂素用量，适当降低培养温度
4.不良表现：愈伤组织生长过紧密、平滑或突起，粗厚，生长缓慢
可能原因：细胞分裂素用量过多；糖浓度过高；
改进措施：适当减少细胞分裂素和糖的用量
5.不良表现：侧芽不萌发，皮层过于膨大，皮孔长出愈伤组织
可能原因：采样枝条过嫩；生长素、细胞分裂素用量过多
改进措施：减少生长素、细胞分裂素用量，采用较老的枝条
继代培养阶段：再分化与丛生芽苗增殖
6.不良表现：苗分化数量少，速度慢，分枝少，个别苗生长细高
可能原因：细胞分裂素用量不足；温度偏高；光照不足；
改进措施：增加细胞分裂素用量，适当降低温度，增加光照时间
7.不良表现：苗分化较多，生长慢，部分苗畸形，节间极度短缩，苗丛密集，过度微型化
可能原因：细胞分裂素用量过多，温度不适宜
改进措施：减少或停用一段时间细胞分裂素，调节适当温度
8.不良表现：分化出苗较少，苗畸形，培养较久的苗可能再次愈伤组织化
可能原因：生长素用量偏高，温度偏高
改进措施：减少生长素用量，适当降温
9.不良表现：叶粗厚变脆
可能原因：生长素用量偏高，或兼有细胞分裂素用量偏高
改进措施：适当减少激素用量，避免叶接触培养基
10.不良表现：再生苗的叶缘、叶面等处偶有不定芽分化出来
可能原因：细胞分裂素用量过多，亦或该种植物适宜这种再生方式
改进措施：适当减少细胞分裂素用量，或分阶段利用利用这一再生方式
11.不良表现：丛生苗过于细弱，不适宜生根操作和将来移栽
可能原因：细胞分裂素用量过多，温度过高，光照短，光强不足，久不转接，生长空间窄
改进措施：减少细胞分裂素用量，延长光照，增加光强，及时转接继代培养，降低接种密度，改善瓶口遮蔽物
12.不良表现：常有黄叶、死苗夹于丛生苗中，部分苗逐渐衰弱，生长停止，草本植物有时水浸状、烫伤状
可能原因：瓶内气体状况恶化，pH值变化过大；久不转接，糖已耗尽，光合作用不足以维持自身；瓶内乙烯含量升高；培养物可能已经污染，温度不适
改进措施：部分措施同上，去除污染，控制温度
13.不良表现：幼苗生长无力，陆续发黄落叶，组织水浸状、煮熟状
可能原因：部分原因同上；植物激素配比不适，无机盐浓度不适等
改进措施：部分措施同上，及时继代培养，适当调节激素配比
14.不良表现：幼苗淡绿，部分失绿
可能原因：忘记加铁盐或者量不足；pH值不适，铁、锰、镁元素配比失调，光过强，温度不适
改进措施：仔细配制培养基，注意配方成分，调好pH值，控制光温条件
诱导生根阶段
15.不良表现：培养物久不生根，基部切口没有适宜的愈伤组织生长
可能原因：生长素种类不适宜；用量不足；生根部位通气不良；基因型影响，生根程序不适当，pH值不适；无机盐浓度及配比不当等
改进措施：改进培养程序，选用货增加生长素用量，改用滤纸桥液培生根
16.不良表现：愈伤组织生长过大过快，根部肿胀或畸形，几条根并联货愈合；苗发黄，受抑制或死亡
可能原因：生长素种类不适，用量过高；或伴有细胞分裂素用量过高，程序不适等
改进措施：减少生长素或细胞分裂素用量，改进培养程序等
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